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No Jornal Opção, Dra. Carolina Malavassi explica o pênfigo, doença autoimune rara da pele

Reportagem de Graciliano Cândido publicada no Jornal Opção em · resumo e destaques pela redação do INKI

O Jornal Opção contou a história de uma família do Entorno do Distrito Federal que busca ajuda para custear o tratamento de um adolescente com pênfigo. Para explicar a doença, a reportagem ouviu a Dra. Carolina Malavassi Murari, dermatologista do INKI.

“Estudos indicam que até 89% dos pacientes podem alcançar remissão completa com o tratamento”

— Dra. Carolina Malavassi, dermatologista do INKI

A Dra. Carolina Malavassi explicou que, no pênfigo, o sistema imunológico ataca as estruturas que funcionam como pontes entre as células da pele. Quando essas ligações se desfazem, surgem bolhas e feridas na pele e nas mucosas. Ela destacou que não há cura definitiva, mas que o tratamento adequado controla a doença, e que o rituximabe atua diretamente nas células que produzem os anticorpos envolvidos.

O que a matéria mostra

  • O pênfigo é raro e pode ser muito doloroso e incapacitante no dia a dia.
  • Bolhas frágeis, feridas que não fecham e aftas persistentes na boca são sinais que merecem avaliação de um dermatologista.
  • No caso relatado, o corticoide não trouxe melhora e a equipe médica indicou o rituximabe. Segundo a reportagem, o remédio custa cerca de R$ 8 mil, e o tratamento exige pelo menos quatro aplicações por ano.
  • A família recorreu à Defensoria Pública para tentar obter o medicamento pelo SUS.

Fonte

Veículo
Jornal Opção
Data
Link original
https://entorno.jornalopcao.com.br/saude/mae-pede-ajuda-para-comprar-remedio-de-r-8-mil-para-filho-de-17-anos-com-doenca-rara-30474/
Ler a matéria completa no Jornal Opção

Este é um resumo com destaques da participação do INKI. O texto integral e os direitos da reportagem pertencem ao Jornal Opção.

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